Liens et partenaires

 

Visa pour le net

Visa pour le net est un projet porté par l’asbl Inter-actions de Hannut et actuellement subsidié par la Région Wallonne. Ce projet consiste en la création, avec des personnes en situation de handicap et avec l’ensemble du réseau des asbl ancrées dans ce domaine, d’un site internet accessible pour les personnes adultes en situation de handicap intellectuel.

Mouvement Personne d’Abord

L’originalité du Mouvement Personne d’Abord est que ce sont les personnes déficientes qui se prennent elles-mêmes en charge. Faire partie du Mouvement, c’est  » réunir nos efforts pour qu’on cesse de nous étiqueter. Nous voulons être reconnus comme des personnes ».

VSA

Very Special Arts

VSA, l’organisation internationale des arts et de l’handicap, elle a été fondée plus de 35 ans par l’ambassadrice Jean Smith Kennedy pour mettre en valeur les réalisations artisitiques des artistes en situation de handicape et améliorer l’accès aux arts pour tous. Avec 52 filiales internationales et un réseau croissant partout dans le monde, VSA est l’évolution des perceptions concernant les personnes handicapées à travers le monde. Chaque année, 7 millions de personnes de tous âges, de tous les genres d’art, et toutes les capacités de participer à des programmes de VSA. VSA est une filiale de la John F. Kennedy Center for the Performing Arts.

Le 6 juin 2010, VSA rassembla des artistes, des éducateurs, des chercheurs, des décideurs et des handicapés et non handicapés du monde entier pour une célébration multiculturelle des arts et l’éducation artistique. Le festival metta en vedette des artistes visuels, de la scène, de la littérature et des médias, ainsi qu’une liste comprend plus de 2.000 participants venus de tous les coins du globe. L’édition 2010 du festival international VSA a été le plus grand événement artistique avec des artistes handicapés a eu lieu à Washington, DC, à ce jour.

FPCEC

Fédération Pluraliste des Centres d’Expression et de Créativité.

Phare

Le Service bruxellois Phare – Personne Handicapée Autonomie Retrouvée – est une Direction de l’Administration de la Cocof (Commission communautaire française) qui apporte information, orientation, aide et accompagnement aux personnes en situation de handicap en Région bruxelloise.

AFrAHM

L’Association Francophone d’Aide aux Handicapés Mentaux – AFrAHM asbl – est un mouvement qui rassemble des parents, des personnes porteuses d’une déficience intellectuelle, des familles, des personnes soucieuses de leur bien-être et des professionnels.Nous sommes une émanation de l’Association Nationale d’Aide aux Handicapés Mentaux – ANAHM asbl – créée en 1959 à l’initiative de parent désireux de se soutenir mutuellement.

Le Ricochet

Service de parrainage civique, le Ricochet se propose de construire une relation individuelle et privilégiée entre une personne bénévole et une personne présentant une déficience intellectuelle. En approchant de plus près les préoccupations quotidiennes de ses membres, le Ricochet a par ailleurs réalisé combien la question d’un logement adéquat est importante pour eux. A cet effet, l’association a mis en place deux maisons où chacun vit dans son appartement de manière autonome, tout en étant encadré selon ses besoins.

Donorinfo

Premier site belge d’information indépendante sur les activités et les moyens financiers des organisations philanthropiques qui viennent en aide aux personnes dans le besoin.

 

Artotek
Artotek est un site internet qui permet à des artistes en situation de handicap de rentrer en contact avec des partenaires culturel et trouver des lieux pour exposer leurs œuvres. Artotek est un espace dans lequel chaque artiste présent, Pour cela, chaque artiste bénéficie d’une page de présentation, d’une galerie d’œuvres (images, vidéos et son), de liens avec l’actualité de l’artiste ou du partenaire culturel et d’un lien vers leurs sites web.

Le Lions

La consultation multidisciplinaire du Docteur Dembour aux cliniques Saint-Luc

Mise en place par Guy Dembour, Pédiatre, de la première consultation pour enfants atteints de Trisomie 21, le mardi 16 octobre 2001.

Durant une matinée, l’enfant est vu par différents spécialistes en pédiatrie, neuropédiatrie, médecine physique, logopédie, cardiologie, ophtalmologie, oto-rhino-laryngologie, stomatologie, kinésithérapie. Quelques membres du club sont présents à chaque consultation pour véhiculer parents et enfants à travers les différents services de St Luc.

Un bilan complet est établi par l’équipe de médecins et envoyé au Médecin traitant.

Depuis 2001, après 3 colloques d’information, la consultation a pris de l’essor et a lieu deux fois par mois. Majoritairement consacrée à la Trisomie 21, elle accueille également les enfants atteints d’autres syndromes (Marfan, Williams, Microdélétion 22).

Créée et soutenue par notre club, cette consultation a été présentée à la Commission « Œuvre Nationale » Lions et a été récompensée comme « Œuvre Nationale » lors de la Convention de mai 2008 à Heist-op-den-Berg : un chèque de 5000 euros.

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